CE 인증은 유럽 공동체의 제품 자격 인증입니다. 전체 명칭은 Conformite Europeene으로, "유럽 자격"을 의미합니다. CE 인증의 목적은 유럽 시장에서 유통되는 제품이 유럽 법률 및 규정의 안전, 건강 및 환경 요건을 준수하고, 소비자의 권익을 보호하며, 자유로운 무역과 제품 유통을 촉진하는 것입니다. CE 인증을 통해 제품 제조업체 또는 유통업체는 자사 제품이 관련 유럽 지침 및 표준을 준수함을 선언함으로써 제품 품질, 안전 및 규정 준수를 보장합니다.
CE 인증은 법적 요건일 뿐만 아니라, 기업이 유럽 시장에 진출하기 위한 관문이자 여권과도 같습니다. 유럽 경제 지역(EEA) 내에서 판매되는 제품은 유럽 표준 및 규정을 준수함을 입증하기 위해 CE 인증을 받아야 합니다. CE 마크는 소비자에게 제품이 유럽 안전 기준을 준수한다는 정보를 전달하고 제품의 시장 경쟁력을 강화합니다.
CE 인증의 법적 근거는 주로 유럽 연합에서 발표한 새로운 접근 지침(New Approach Directives)에 기반합니다. 새로운 접근 지침의 주요 내용은 다음과 같습니다.
①기본요건: 신규방법지침은 제품의 안전, 위생, 환경, 소비자보호 측면에서의 적합성을 확보하기 위해 각 제품분야에 대한 기본요건을 규정하고 있습니다.
②조정표준: 신규 방법 지침은 기업이 제품의 적합성을 평가할 수 있도록 요구사항을 충족하는 기술 사양 및 시험 방법을 제공하는 일련의 조정표준을 규정합니다.
③CE 마크: 새로운 방법 지침의 요건을 충족하는 제품은 CE 마크를 획득할 수 있습니다. CE 마크는 해당 제품이 EU 규정을 준수함을 나타내는 표시로, 해당 제품이 유럽 시장에서 자유롭게 유통될 수 있음을 나타냅니다.
④제품 평가 절차: 새로운 방법 지침은 제조업체의 자체 적합성 선언, 인증 기관의 감사 및 검증 등을 포함하여 제품 평가에 대한 절차와 요구 사항을 규정합니다.
⑤기술 문서 및 기술 문서 관리: 새로운 방법 지침은 제조업체가 제품 설계, 제조, 테스트 및 규정 준수와 같은 관련 정보를 기록하기 위해 자세한 기술 문서를 작성하고 유지하도록 요구합니다.
⑥요약: 새로운 방법 지침의 목적은 통일된 규정 및 표준을 통해 유럽 시장에서 제품의 안전성, 규정 준수 및 상호운용성을 보장하고, 유럽 시장에서 자유로운 무역과 제품 유통을 촉진하는 것입니다. 기업에게 새로운 접근 지침의 요건 준수는 유럽 시장 진출 및 제품 판매를 위한 필수 조건입니다.
법적 CE 인증 발급 양식：
① 적합성 선언: 기업이 제품이 EU 규정 요건을 충족함을 선언하기 위해 독립적으로 발행하는 적합성 선언입니다. 적합성 선언은 기업이 해당 제품이 관련 EU 지침 및 관련 표준을 준수함을 명시하는 자체 선언입니다. 기업이 제품 준수에 대한 책임과 의지를 표명하는 것으로, 일반적으로 EU 형식으로 작성됩니다.
② 적합성 인증서: 제3자 기관(예: 중개 기관 또는 시험 기관)에서 발급하는 적합성 인증서로, 제품이 CE 인증 요건을 충족함을 확인합니다. 적합성 인증서에는 일반적으로 제품이 관련 시험 및 평가를 거쳤으며 관련 EU 규정 및 표준을 준수함을 증명하는 시험 성적서 및 기타 기술 정보가 첨부되어야 합니다. 동시에, 기업은 제품의 적합성 준수를 약속하는 적합성 선언서에 서명해야 합니다.
③EC 적합성 증명: EU 인증기관(NB)에서 발급하는 인증서로, 특정 제품 범주에 적용됩니다. EU 규정에 따라 공인된 NB만이 EC 유형 CE 선언을 발급할 수 있습니다. EU 표준 적합성 인증서는 제품에 대한 더욱 엄격한 검토 및 검증을 거쳐 발급되며, 해당 제품이 EU 규정의 높은 요건을 충족함을 증명합니다.
게시 시간: 2023년 10월 10일
